Las mujeres embarazadas deben sentirse seguras de que las vacunas de Pfizer y Moderna contra el COVID-19 son seguras, según un nuevo estudio.
De hecho, las mujeres vacunadas embarazadas tenían menos probabilidades de un evento de salud significativo, en comparación con las mujeres vacunadas no embarazadas, después de ambas dosis de cualquiera de las vacunas de ARNm, informaron los investigadores en la revista The Lancet Infectious Diseases.
Este estudio, realizado por la Red Nacional de Seguridad de Vacunas de Canadá, analizó datos de pacientes en siete provincias y territorios canadienses entre diciembre de 2020 y noviembre de 2021. Se pidió a todas las personas vacunadas en el estudio que informaran cualquier evento de salud durante la semana posterior a cada dosis de la vacuna COVID-19. A las del grupo de control de embarazadas no vacunadas se les pidió que registraran cualquier problema de salud durante los 7 días antes de completar la encuesta. En total, 191 360 mujeres de entre 15 y 49 años completaron la primera encuesta de dosis y 94 937 completaron la segunda encuesta de dosis.
Manish Sadarangani, del Instituto de Investigación del Hospital Infantil de Columbia Británica en Vancouver, dirigió el estudio, que es uno de los primeros en comparar los efectos secundarios de la vacuna entre tres grupos: mujeres embarazadas vacunadas, mujeres embarazadas no vacunadas y mujeres no embarazadas vacunadas. Los autores del estudio señalan que la pandemia ha afectado de manera desproporcionada a las mujeres embarazadas, que tienen un mayor riesgo de enfermedad grave por COVID-19, en comparación con las personas no embarazadas de su grupo de edad.
Eventos adversos bajos en todos los grupos
Los investigadores encontraron que el 4% de las mujeres embarazadas que recibieron una vacuna de ARNm informaron un evento de salud significativo dentro de una semana después de la dosis uno y el 7,3% después de la dosis dos. Los eventos de salud significativos más comunes después de la dosis dos fueron una sensación general de malestar, dolor de cabeza/migraña e infección respiratoria.
Para las mujeres embarazadas no vacunadas, el 3,2% informó eventos similares en la semana anterior a la realización de la encuesta.
En el grupo de control de mujeres no embarazadas pero vacunadas, el 6,3 % informó un evento de salud significativo en la semana posterior a la primera dosis y el 11,3 % después de la segunda dosis. Los eventos de salud graves fueron raros en todos los grupos (menos del 1%) y ocurrieron a tasas similares en los tres grupos.
No hubo diferencias significativas entre las tasas de aborto espontáneo/mortinatos entre los grupos.
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