DIAGNOSTICO GENETICO PREIMPLANTACIONAL

Muchos intentos de embarazo fallan porque los embriones presentan anomalías cromosómicas. La mayoría de las veces, estos embriones anómalos no embarazan o finalizan en un aborto espontáneo dentro del primer trimestre, o bien en un pequeño porcentaje de los casos, evolucionan pero dan lugar a un niño afectado de alguna patología.

Se trata de anomalías que no pueden detectarse a simple vista mediante su observación en el microscopio. Para identificarlas es necesario analizar genéticamente los embriones mediante Diagnóstico Genético Preimplantacional.

Mediante un DGP exhaustivo podemos:

1. Aumentar la posibilidad de embarazo evolutivo.
2. Disminuir el riesgo de aborto espontáneo.
3. Reducir el riesgo de tener que recurrir a un aborto terapéutico.

Recomendamos hacer un DGP cuando los pacientes son:

• Mujeres mayores de 37 años
• Parejas con dos o más ciclos de Fecundación in Vitro previos sin embarazo
• Parejas con abortos previos (con 2 o más abortos)
• Varones con alteraciones en el seminograma
• Varones con meiosis patológica o FISH en espermatozoides alterados
• Mujeres/varones portadores de reorganizaciones cromosómicas

La edad de la mujer es un factor determinante dentro de todo embarazo. El riesgo de anomalías cromosómicas va creciendo a medida que avanza la edad materna. A los 35 años los ovarios ya han envejecido, solamente quedan el 10% de los óvulos y cuantos menos quedan, peor es su calidad. Este envejecimiento de la reserva ovárica se traduce en un mayor riesgo de que los ovocitos repartan los cromosomas a las células hijas de forma incorrecta. La gran mayoría de los embriones cromosómicamente alterados bloquean su desarrollo antes de la implantación o dentro del primer trimestre de embarazo.

El riesgo de tener un niño afectado de alguna anomalía cromosómica en la población general es de:

• 1/385 a los 30 años
• 1/179 a los 35 años
• 1/63 a los 40 años
• 1/19 a los 45 años