Para determinar la eficacia de un nuevo y más seguro (por tracto gastrointestinal) aspirina (la aspirina-PC) en modelos preclínicos de cáncer de ovario, se realizaron estudios de dosis-respuesta in vitro para comparar el efecto inhibidor del crecimiento de la aspirina-PC vs. aspirina en 3 humanos y un ratón.En los estudios in vivo, los fármacos de ensayo de aspirina se estudiaron solo y en presencia de un VEGF-A inhibidor (bevacizumab o B20), debido a un nuevo papel para las plaquetas en el crecimiento del tumor después de la terapia anti-angiogénica, y examinaron su mecanismo subyacente. La aspirina-PC era más potente (vs. aspirina) en el bloqueo del crecimiento de ambas células de cáncer de ovario humano y de ratón en cultivo en monocapa.
El uso en sistemas de modelos in vivo de cáncer de ovario, encontró que la aspirina-PC redujo significativamente el crecimiento del cáncer de ovario en un 50 a 90% (dependiendo de la línea celular de ovario / densidad). La eficacia se vio reforzada en combinación con bevacizumab o B20. El efecto inhibidor del crecimiento de la masa tumoral de ovario y el número de nódulos tumorales era evidente, pero menos pronunciada de la aspirina y los inhibidores de VEGF solo. No hubo toxicidad gastrointestinal detectable.
Tanto la aspirina y la aspirina-PC también inhiben la proliferación celular, la angiogénesis y aumento de la apoptosis de las células de cáncer de ovario. En conclusión, la aspirina PC-asociada inhibe marcadamente el crecimiento de células de cáncer de ovario, que supera a la del fármaco original, tanto en cultivo celular y en los sistemas de modelo de ratón. También se encontró que tanto la aspirina-PC y la aspirina tienen acción anti-neoplásica robusta en presencia de VEGF fármacos bloqueantes.
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