Un 15% de las parejas españolas, no puede tener hijos de forma espontánea. Los protocolos de estudio de esterilidad se componen de una serie de pruebas en busca de las causas más comunes de infertilidad, femenina y masculina, también con un cariotipo de ambos, es decir, un análisis cromosómico que permite detectar alteraciones genéticas que dificulten la concepción por vía natural. En ocasiones se descubren translocaciones genéticas en el ADN que requieren Hibridación Genómica Comparada.
La CGH es una técnica capaz de analizar todos los cromosomas de una célula preembrionaria, lo que permite seleccionar el preembrión más apto para ser transferido al útero de la madre. Antes de su implantación, la forma de aplicar el CGH era otra técnica conocida como FISH. Sin embargo, ésta solo permite estudiar 11 de los 23 pares de cromosomas de los que consta una célula. Así, el riesgo de equivocación era elevado. El CGH solucionaba este problema, pero existía otro más: había que esperar más de cinco días desde la extracción de la célula para tener los resultados, algo inviable porque el preembrión necesita ser transferido en los cinco días siguientes a la fecundación.
Los investigadores dedujeron entonces que se tenía que dar una nueva vuelta de tuerca a la técnica y conseguir la CGH rápida, que es el procedimiento que mantiene la misma capacidad de análisis en un tiempo menor. Incluso hoy día algunos laboratorios utilizan la CGH mediante arrays, que también permite adelantar el diagnóstico.
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