El ADN de un bebé puede dar inicio a la preeclampsia de la madre. La sospecha recae en una proteína fabricada por el feto y necesaria para formar los vasos sanguíneos de la placenta.
En algunas mujeres, la preeclampsia del embarazo, que puede provocar la elevación de la presión arterial, puede ser provocada por las variaciones de ADN llevadas por el feto, según sugiere un estudio genético actual.
Las personas nacidas de madres que tenían este trastorno prenatal tenían más probabilidades de tener ciertas variaciones de ADN cerca de un gen que se sabe que influye en los vasos sanguíneos. Los resultados, publicados en junio en Nature Genetics, señalan a ese gen como posible culpable de la preeclampsia, y pueden ayudar a los científicos a desarrollar formas de detener o prevenir la complicación del embarazo. La preeclampsia, que está marcada por un aumento peligroso de la presión arterial, afecta a alrededor del 5 por ciento de los embarazos y se calcula que mata a más de 70.000 mujeres al año en todo el mundo.
Los científicos han sabido que la preeclampsia puede aparecer en familias predispuestas, pero la genética del feto no había sido escudriñada. En la Universidad de Nottingham en Inglaterra se compararon las variaciones de ADN en 2.658 bebés, niños y adultos nacidos de madres que tenían preeclampsia con las de más de 300.000 personas. (Este gran grupo probablemente incluyó a algunas personas nacidas de madres con la condición, pero la gran mayoría no lo eran).
Un estudio de asociación de todo el genoma (GWAS), una técnica utilizada para peinar a través del ADN buscando variaciones genéticas que pueden estar relacionadas con un trastorno, identificó un punto en el cromosoma 13, cerca de un gen llamado FLT1. Ese gen está involucrado con la formación de vasos sanguíneos, un proceso complejo para la placenta a medida que crece dentro de la pared interna del útero y fusiona el suministro de sangre del bebé a la madre. El mismo punto genético apareció en las pruebas de un segundo grupo de descendientes de madres que tenían preeclampsia. Otra variación de ADN cerca del gen también mostró un vínculo con el trastorno.
Identificar FLT1 "tiene mucho sentido" en este trastorno.
La preeclampsia es originada por las hormonas de la placenta, un órgano generado a partir de células embrionarias que ayuda a proporcionar nutrientes al feto. Y aunque los detalles no están claros, algunos científicos sospechan que las placentas no saludables comienzan a bombear demasiada proteína Flt-1. Una versión de la proteína llamada sFlt-1 puede deslizarse en el torrente sanguíneo de la madre, donde puede dañar los vasos sanguíneos de una manera que conduce a la presión arterial alta.
Aunque los resultados de GWAS no pueden explicar la mayor parte de los casos de preeclampsia, un feto que lleva una sola copia de una de las variantes problemáticas cerca de FLT1 aumentó el riesgo de una madre de preeclampsia en un 20 por ciento, según sugiere el análisis. Otros factores de riesgo se sabe que son mucho más fuertes, incluyendo la presión arterial alta anterior, ex diagnóstico de preeclampsia o embarazo de gemelos.
En Europa, un ensayo clínico preliminar está probando un método de filtración que elimina el exceso de proteína sFlt-1 de la sangre de las mujeres con signos de preeclampsia. Hasta el momento, unas 20 mujeres han sido sometidas al procedimiento, y los primeros resultados son bastante alentadores.
No hay comentarios:
Publicar un comentario