El trabajo en cuestión diseña un sistema de puntuación para modificar la dosis de misoprostol que se usa para el tratamiento de la pérdida del embarazo temprano y la evacuación uterina. Un centenar de mujeres embarazadas de menos de 13 semanas de gestación con un diagnóstico clínico de pérdida de embarazo temprano, asistieron a la consulta externa para la evacuación uterina.
Las variables estudiadas fueron; factores tales como diámetro del saco, polos fetales, la longitud cervical, así como factores clínicos tales como la paridad, antecedentes de cesárea previa, dolor abdominal y sangrado vaginal leve antes de iniciar el tratamiento. El cincuenta y dos por ciento abortaron con éxito después de la primera dosis, y el 28% después de la segunda dosis, con una tasa de éxito global del 82% después de las primeras 48 horas, y solamente el 18% no respondió al misoprostol y precisó evacuación uterina por aspiración.
El diámetro medio del saco y la paridad se mostraron inversamente proporcionales a la tasa de éxito. Los criterios de ultrasonido (diámetro medio de saco, longitud fetal y la longitud del canal cervical) todos mostraron diferencias estadísticamente significativas entre los casos fallidos y las tasas de éxito.
Un ajuste de la dosis de misoprostol basada en variables clínicas y de ultrasonido anotados sería beneficioso en la elección de la dosis menos eficaz, según las conclusiones del estudio. .
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